O hormônio do crescimento (GH) geralmente causa poucos efeitos colaterais e é bem tolerado, desde que seja utilizado corretamente, segundo a prescrição médica. São raras as reações locais da aplicação, mas podem ocorrer dor no local da aplicação e vermelhidão.
Nos adultos, os principais efeitos colaterais do GH relacionam-se com a retenção de água que o hormônio do crescimento pode promover, levando a:
- Inchaço;
- Dores articulares ou musculares;
- Formigamentos de extremidades, normalmente relacionados com a síndrome do túnel do carpo.
O uso de GH pode causar, raramente, hipertensão intracraniana benigna (“síndrome do pseudotumor cerebral”), que provoca dor de cabeça, vômitos, alterações da visão, agitação ou alterações no ato de caminhar.
O hormônio do crescimento GH está presente em todas as pessoas e é produzido pela glândula hipófise, localizada na base do crânio, sendo muito importante para o crescimento a partir dos primeiros anos de vida.
O tratamento de reposição com GH é indicado para todo indivíduo com deficiência da produção de GH pela hipófise. Na infância, o GH pode ser benéfico para meninas com Síndrome de Turner devido à baixa estatura das mesmas, em bebês com tamanhos pequenos para a idade gestacional, portadores da Síndrome de Prader-Willi, crianças com insuficiência renal crônica, entre outros.
O hormônio de crescimento (GH) deve ser prescrito pelo médico endocrinologista.